Formation EM Produits de santé/AFAR
Mise en ligne le 2 juillet 2018

Nous vous adressons le programme de la formation sur le thème :

Etudes cliniques et publicité : Sélection – Validation – Présentations – « Guidelines »

Paris mardi 9 et mercredi matin 10 octobre 2018


Cette formation organisée par EM Produits de Santé (Habilité DPC) en partenariat avec l’Afar, sera animée par :

Maître Anne-Catherine Perroy-Maillols (Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, Avocat of Counsel – Simmons & Simmons)

Céline Kauv (Pharmacien responsable, Direction des affaires Pharmaceutiques – Takeda France)

Marie-Christine Lotz (Présidente de l’AFAR - Responsable du GT Afar Publicité - Consultant dans l’industrie pharmaceutique, ancien Pharmacien responsable et PRI)

François Montestruc (Statisticien – Président EXYSTAT)

EM Produits de Santé (Habilité DPC), accorde aux Adhérents de l’Afar une tarification spéciale de -25%.

Pour toutes informations utiles, contactez : support@emfps.fr / 06 85 03 06 93 ou allez sur le site www.emfps.fr

 

Retour

Actualités réglementaires
Groupe biologique similaire : Mise à jour de la liste
Mise en ligne le 22 février 2019
L’ANSM met à jour la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l’article R5121-9-1 du CSP, en tenant compte de décisions non rendues publiques. Nous dressons, dans le...

Essais cliniques : Dématérialisation des échanges
Mise en ligne le 15 février 2019
L’ANSM rappelle qu’elle a mis en place la dématérialisation des échanges par courrier électronique pour l'ensemble des demandes d'autorisation d'essais cliniques et les modifications substantielles...

Dématérialisation des certificats BPF/BPD de substances actives
Mise en ligne le 8 février 2019
L’ANSM annonce que depuis le 1er janvier 2019, elle n'émet plus d'original signé des certificats de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et de distribution (BPD) à l’issue d’une inspections des...

Q/R dispositif de sécurité
Mise en ligne le 31 janvier 2019
La Commission européenne publie une mise à jour (version 13.0) de son document de questions/réponses relatif aux dispositifs de sécurité figurant sur l’emballage des médicaments à usage humain. 9...