Emplois - stages







TitreDate de publication

STAGE EN ALTERNANCE

Descriptif complet

22 novembre 2017

Stage Affaires Réglementaires

Date debut : 2018-04-02
Date fin : 2018-10-31
Stage : Stage affaires réglementaires
Categorie : Stage


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20 novembre 2017

Directeur des Affaires Réglementaires

Poste : Directeur des Affaires Réglementaires
Nature : CDI


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17 novembre 2017

Pharmacien Affaires Réglementaires et Assurance Qualité

Poste : Pharmacien Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
Nature : CDI
Nom : Chauvel
Prenom : Elise
Adresse : Péricentre 4, 8 avenue de la Côte de Nacre
Code postal : 14000
Ville :CAEN
Telephone : 0231479246
Fax : 0231479275
Email : elise.chauvel@hacpharma.com


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17 novembre 2017

CHARGE(E) D AFFAIRES REGLEMENTAIRES MEDICAMENT

Poste : CHARGE(E) D AFFAIRES REGLEMENTAIRES MEDICAMENT
Nature : CDD
Nom : PLAN
Prenom : Gismonde
Adresse : 8 rue Saint Saëns
Code postal : 75015
Ville :Paris
Telephone : 0631294238
Fax :
Email : gismonde.plan@afipa.org


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17 novembre 2017

CONSULTANT PHARMACIEN / CHARGE(E) D AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F

Poste : CONSULTANT PHARMACIEN / CHARGE(E) D AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F
Nature : CDI
Nom : Rochereau
Prenom : Tatiana
Adresse :
Code postal :
Ville :
Telephone : 0032499920043
Fax :
Email : tatiana.rochereau@akka.eu


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16 novembre 2017

Stage Affaires Réglementaires

Date debut : 2018-03-01
Date fin : 2018-10-01
Stage : Stage affaires réglementaires
Categorie : Stage


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16 novembre 2017

Chargé affaires réglementaires

Poste : Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F
Nature : CDI
Nom : BETTOUCHE
Prenom : Lydia
Adresse : 88 TER, avenue du Général Leclerc
Code postal : 92514
Ville :Boulogne
Telephone : 01.46.99.68.98
Fax :
Email : lbettouche@antenor.fr


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15 novembre 2017

Attaché AR CMC H/F

Poste : Attaché AR CMC H/F
Nature : CDI
Nom : SAINT CHARLES
Prenom : STEPHANIE
Adresse : 6, rue Alexis de Tocqueville
Code postal : 92160
Ville :Antony cedex
Telephone : 0155592000
Fax :
Email : fr.recrutement@stallergenesgreer.com


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13 novembre 2017

29 Résultats

Vie de l'association
Fermeture de l'AFAR
25 décembre au 1er janvier

Mise en ligne le 17 décembre 2017
Les bureaux de l'AFAR seront fermés du 25 décembre au 1er Janvier. L'AFAR vous souhaite à toutes et à tous de très bonnes fêtes de fin d'année....

Formation AFAR/IFIS le 16 mars 2018
Mise en ligne le 4 décembre 2017
L'AFAR, en partenariat avec l'IFIS, propose le 16 mars 2018 la formations suivante : « Maîtriser les règles des lois DMOS et Transparence pour les assistant(e)s et gestionnaires », dont vous...

Retour matinale
22 novembre Responsabilité DM

Mise en ligne le 26 novembre 2017
                                                          Fabricants et Distributeurs de dispositifs médicaux,                                                 Quelles responsabilités dans le...

Présence de l'AFAR aux forums des étudiants
Mise en ligne le 21 novembre 2017
Lors du IIIème Forum Méditerranéen des Métiers de la Pharmacie, l’AFAR a été présente toute la journée avec un stand de 6 m² ; l’occasion pour les étudiants de questionner les membres...

Actualités réglementaires
Pharmacovigilance Transmission électronique ICSRs
Mise en ligne le 18 octobre 2017
L’ANSM a actualisé le document d’information destiné aux entreprises pharmaceutiques concernant la transmission électronique des observations individuelles d’effets indésirables (ICSRs). Cette mise à...

AMM: Reprise de stock Liste des AMM mises à jour
Mise en ligne le 4 octobre 2017
Comme précédemment annoncé dans la cadre de la Phase 2 de la procédure de reprise du stock des modifications d’AMM, l’ANSM publie une nouvelle liste des AMM mises à jour de toutes leurs modifications...

Distribution en gros
Avis aux pharmaciens responsables

Mise en ligne le 29 septembre 2017
Une campagne d’inspections, menée par l’ANSM dans des établissements pharmaceutiques distributeurs en gros de médicaments à usage humain, a mis en évidence des non-conformités relatives au contrôle...

BPF des médicaments expérimentaux : Adaptation de la réglementation
Mise en ligne le 22 septembre 2017
En prévision de la mise en œuvre du Règlement (UE) n°536/2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain, un Règlement délégué (UE) 2017/1569 relatif aux bonnes pratiques de...