Formation EM Produits de santé 18 et 19 juin
Mise en ligne le 15 février 2019

Nous vous adressons le programme d'une formation organisée par EM Produits de santé en partenariat avec l'AFAR sur le thème :

                                                           Etudes cliniques et publicité : Maîtriser les règles pour valider ou construire les documents promotionnels

                                                                                               Sélection - Validation - Présentation - "Guidelines"

                                                                                                    Paris mardi 18 et mercredi matin 19 juin 2019


Cette formation (Habilité DPC) sera animée par :

Maître Anne-Catherine Perroy-Maillols (Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, Avocat of Counsel – Simmons & Simmons)

Céline Kauv (Pharmacien responsable, Direction des affaires Pharmaceutiques – Takeda France)

Marie-Christine Lotz (Présidente de l’AFAR - Responsable du GT Afar Publicité - Consultant dans l’industrie pharmaceutique, ancien Pharmacien responsable et PRI)

François Montestruc (Statisticien – Président EXYSTAT)

EM Produits de Santé (Habilité DPC), accorde aux Adhérents de l’Afar une tarification spéciale de -25%.

Pour toutes informations utiles, contactez : support@emfps.fr / 06 85 03 06 93 ou allez sur le site www.emfps.fr

Retour

Actualités réglementaires
Ordre des pharmaciens Lancement du portail Santé.fr
Mise en ligne le 4 janvier 2019
L'Ordre des pharmaciens annonce le lancement effectif du portail Santé.fr. Ce projet, porté par le Ministère de la santé a pour objectif de fournir aux français une interface fournissant toute une...

Projet BPF des médicaments ATMP / consultation publique
Mise en ligne le 19 décembre 2018
L’ANSM lance une consultation publique relative au projet de transposition des lignes directrices relatives aux bonnes pratiques de fabrication européennes (GMP) spécifiques aux médicaments de...

Fluoroquinolones - Mise en oeuvre en France des recommandations européennes
Mise en ligne le 14 décembre 2018
En raison de la survenue d’effets indésirables très rares, invalidants et potentiellement persistants (atteintes musculaires, tendineuses, osseuses et nerveuses) associés à l’usage d’antibiotiques à...

Reconnaissance mutuelle des inspections
Mise en ligne le 7 décembre 2018
Dans le cadre de l’accord de reconnaissance mutuelle des inspections des sites de fabrication entre l’Union européenne (UE) et les autorités américaines (FDA), entré en vigueur au 1er novembre 2017,...