Formation EM Produits de santé/AFAR
Mise en ligne le 20 mars 2018

Veuillez trouver ci-joint le programme de la formation sur le thème :

                      Etudes cliniques et publicité : Sélection – Présentations – Cas pratique « Procédures »

                                             Paris les Mardi 12 et mercredi matin 13 juin 2018

 

Cette formation organisée par EM Produits de Santé (Habilité DPC) en partenariat avec l’Afar, sera animée par :

 Maître Anne-Catherine Perroy-Maillols (Docteur en droit, Docteur en pharmacie, Professeur des Universités, Avocat, Of Counsel – Simmons & Simmons)

Céline Kauv (Pharmacien responsable, Direction des affaires Pharmaceutiques – Takeda France)

 Marie-Christine Lotz (Responsable du GT Afar Publicité - Consultant dans l’industrie pharmaceutique, ancien     Pharmacien responsable et PRI)

 Virginie Rondeau (Directeur de recherche INSERM (Biostatistic team) - Bordeaux)

 

EM Produits de Santé (Habilité DPC), accorde aux Adhérents de l’Afar une tarification spéciale de -25%.

Pour toutes informations utiles, contactez : support@emfps.fr / 06 85 03 06 93 ou allez sur le site www.emfps.fr

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Actualités réglementaires
Contributions Lv/Lh Transmission des déclarations informatives
Mise en ligne le 5 mai 2018
Un décret n° 2018-317 du 27 avril 2018, relatif aux modalités de transmission des informations nécessaires au calcul des contributions Lv/Lh mentionnées à l'article L. 138-10 du code de la sécurité...

Dispositifs de sécurité Mise en oeuvre en France
Mise en ligne le 25 avril 2018
Le Décret n° 2018-291 du 20 avril 2018 (JO du 22/04/2018) relatif à la sécurité de la chaîne d'approvisionnement des médicaments, modifie les dispositions du Code de la Santé Publique (CSP)...

Brexit Redistribution des procédures centralisées avec UK rapporteur ou co-rapporteur
Mise en ligne le 18 avril 2018
Dans le cadre du retrait de l’Union européenne (UE) du Royaume-Uni (« BREXIT »), l’EMA prépare l’affection de nouveaux rapporteurs et co-rapporteurs chargés d’évaluer les 370 médicaments autorisés...

Groupes biologiques similaires Modification
Mise en ligne le 6 avril 2018
L’ANSM a mis à jour sa page internet listant les groupes biologiques similaires, créés par une décision du 18 septembre 2017. Une précision est apportée pour la spécialité MABTHERA® (rituximab),...