Familiariser les membres du groupe avec les obligations et les enjeux de la RSE et de la CSRD (réglementation, acronymes, parties prenantes…) pour un laboratoire pharmaceutique Exploitant de médicaments (et inclure si possible le champ des Distributeurs/DM)
Comment ? :
Analyser les Textes législatifs et sectoriels, et leur impact en France
Identifier les outils existants/à venir ,
Sensibiliser aux points clés d’une démarche RSE, notamment par où commencer ?
Discuter de l’articulation entre la filiale et la maison mère
Partage des réflexions et des expériences
Surveillance / veille de l’actualité ( Commission européenne , Ministères, LEEM, Projet de loi OMnibus..)
Faire intervenir des experts du domaine
Préparer une soirée thématique dans un but d’explication pédagogique
Organisation et participants
Responsable : Agnès Gentils
Co-Responsable : Catherine Defabianis
Groupe de pilotage : à définir lors de la 1ère réunion du GT
Participants : groupe limité à 10 - 15 personnes
Réunions du groupe : 2-3 fois par an en présentiel de préférence
Thématiques abordées
Impacts des Textes législatifs et sectoriels pour un laboratoire pharmaceutique France et Mise en place/Suivi d’une démarche RSE en France
Livrables :
Ordres du jour et comptes rendus disponibles sur le site de l’AFAR
Articles pour la Gazette en fonction de l’évolution
Proposition d’évènements : soirées ou matinales ; avec potentiel intervenant exterieur
Espace de stockage des textes clés sur le site AFAR
