publiée le 17 / 07 / 2024
HORUS PHARMA
Fondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l’ophtalmologie en France et Europe. Grâce à une forte dynamique d’innovation, la société commercialise aujourd’hui un portefeuille large de plus de 50 produits et compte plus de 200 collaborateurs.
Depuis 2015, Horus Pharma a amorcé une politique d’expansion internationale et est désormais présent via des filiales dans 10 pays européens. A l’image de ses dirigeants, le laboratoire reflète le goût d’entreprendre ainsi que la passion pour l’ophtalmologie. Il combine la flexibilité et le climat d’une entreprise familiale en constante évolution.
Dans cet environnement dynamique, les possibilités d’évolutions en interne sont nombreuses avec un investissement important dans la formation et la promotion des collaborateurs. Par ailleurs, nous avons récemment lancé un programme ambitieux visant à réduire l’empreinte environnementale de la filière (Eco’ Ophtalmo - https://www.horus-pharma.com/fr/content/54-programme-eco-ophtalmo) et nous sommes engagés dans la RSE par nature.
Nous serons très heureux de vous accueillir dans notre nouveau siège social niçois au cœur de l’Eco-Vallée. Ce lieu d’échanges offre un cadre travail design et convivial illustrant les valeurs de notre entreprise : proximité, dynamisme et solution.
Horus Pharma ouvre un poste en CDI à pourvoir immédiatement
Localisé à Nice
Pourquoi nous rejoindre ?
VOTRE RÔLE :
Vous gérez les activités règlementaires liées aux dispositifs médicaux ophtalmiques (par exemple collyres), les dossiers de conception et dossiers techniques et vous participez aux projets de développement de nouveaux DM.
Vos principales missions seront les suivantes :
VOTRE PROFIL :
Titulaire d’un Bac+5 de type Ecole d’Ingénieur et/ou diplôme universitaire à dominante scientifique ou diplôme de Pharmacien, vous justifiez d’une expérience de minimum 3 ans dans la règlementation des dispositifs médicaux ainsi que dans la gestion de projets.
Vous avez impérativement la connaissance des règlementations et des normes Dispositifs Médicaux et des connaissances en biologie, chimie et/ou microbiologie sont un réel atout.
Vous parlez couramment anglais et la pratique d’une autre langue européenne sera la bienvenue.
Bon communicant, vous êtes l’interlocuteur principal des différents départements pour les questions règlementaires liées aux DM. Proactif, vous êtes force de proposition et vous êtes reconnu pour votre sens de l’analyse et de la synthèse.
COMMENT POSTULER :
Vous vous reconnaissez dans nos valeurs et dans le profil que nous recherchons ? Merci d’envoyer votre CV détaillé sous la référence : RARDM à l’adresse : recrutement@horus-pharma.com.
Alicia FORNER
recrutement@horus-pharma.com
0422452006